煤制甲醇新鮮氣濾芯GLSLS/RC-M3簡介：

煤制甲醇新鮮氣濾芯GLSLS/RC-M3是煤化工行業(yè)當中，甲醇提純工藝當中的核心元件之一。

煤制甲醇相關濾芯型號：

轉(zhuǎn)化過濾器濾芯SF30/30-2

轉(zhuǎn)化氣液分離器濾芯SF30/30

甲醇過濾器一級過濾器濾芯SF30/30

甲醇過濾器二級過濾器濾芯SF30/30

西安超濾SF30/30

貧甲醇濾芯SF30/30

富甲醇濾芯SF30/30

粗甲醇濾芯SF30/30

天然氣濾芯GLSLS/RA-M2.5

西安超濾環(huán)保科技濾芯QY/M1-L1

新鮮氣濾芯GSSLS/RA-M2.5

GSSLS/RB-M5
GSSLS/RB-M60
GLSLS/RB-M過濾精度2.5μm制焦甲醇分廠轉(zhuǎn)化工系過濾器濾芯
富甲醇SF30/30不銹鋼濾芯SF30/30燒結(jié)氈濾芯去硫磺濾芯
316L不銹鋼液化天然氣濾芯.不銹鋼貧富甲醇過濾器濾芯
富甲醇過濾器濾芯SF30/30.貧富甲醇過濾器濾芯
硝酸系統(tǒng)機械設備濾芯.甲醇系統(tǒng)用精密濾芯.腐蝕性氣體粉塵濾芯
甲醇合成二級過濾器濾芯 GSSLS/RB-M5 （304+316L）

關于煤制甲醇工藝：

1)氣化

a）煤漿制備

由煤運系統(tǒng)送來的原料煤干基（<25mm）或焦送至煤貯斗，經(jīng)稱

重給料機控制輸送量送入棒磨機，加入一定量的水，物料在棒磨機中

進行濕法磨煤。為了控制煤漿粘度及保持煤漿的穩(wěn)定性加入添加劑，

為了調(diào)整煤漿的PH值，加入堿液。出棒磨機的煤漿濃度約65%，排

入磨煤機出口槽，經(jīng)出口槽泵加壓后送至氣化工段煤漿槽。煤漿制備

首先要將煤焦磨細，再制備成約65%的煤漿。磨煤采用濕法，可防止

粉塵飛揚，環(huán)境好。用于煤漿氣化的磨機現(xiàn)在有兩種，棒磨機與球磨

機；棒磨機與球磨機相比，棒磨機磨出的煤漿粒度均勻，篩下物少。

煤漿制備能力需和氣化爐相匹配，本項目擬選用三臺棒磨機，單臺磨

機處理干煤量43～53t/h，可滿足60萬t/a甲醇的需要。

為了降低煤漿粘度，使煤漿具有良好的流動性，需加入添加劑，

初步選擇木質(zhì)磺酸類添加劑。

煤漿氣化需調(diào)整漿的PH值在6～8，可用稀氨水或堿液，稀氨水

易揮發(fā)出氨，氨氣對人體有害，污染空氣，故本項目擬采用堿液調(diào)整

煤漿的PH值，堿液初步采用42％的濃度。

為了節(jié)約水源，凈化排出的含少量甲醇的廢水及甲醇精餾廢水均

可作為磨漿水。

b）氣化

在本工段，煤漿與氧進行部分氧化反應制得粗合成氣。

煤漿由煤漿槽經(jīng)煤漿加壓泵加壓后連同空分送來的高壓氧通過

燒咀進入氣化爐，在氣化爐中煤漿與氧發(fā)生如下主要反應：

CmHnSr+m/2O2—→mCO+（n/2-r）H2+rH2S

CO+H2O—→H2+CO2

反應在6.5MPa（G）、1350～1400℃下進行。

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氣化反應在氣化爐反應段瞬間完成，生成CO、H2、CO2、H2O和

少量CH4、H2S等氣體。

離開氣化爐反應段的熱氣體和熔渣進入激冷室水浴，被水淬冷后

溫度降低并被水蒸汽飽和后出氣化爐；氣體經(jīng)文丘里洗滌器、碳洗塔

洗滌除塵冷卻后送至變換工段。

氣化爐反應中生成的熔渣進入激冷室水浴后被分離出來，排入鎖

斗，定時排入渣池，由扒渣機撈出后裝車外運。

氣化爐及碳洗塔等排出的洗滌水（稱為黑水）送往灰水處理。

c）灰水處理

本工段將氣化來的黑水進行渣水分離，處理后的水循環(huán)使用。

從氣化爐和碳洗塔排出的高溫黑水分別進入各自的高壓閃蒸器，

經(jīng)高壓閃蒸濃縮后的黑水混合，經(jīng)低壓、兩級真空閃蒸被濃縮后進入

澄清槽，水中加入絮凝劑使其加速沉淀。澄清槽底部的細渣漿經(jīng)泵抽

出送往過濾機給料槽，經(jīng)由過濾機給料泵加壓后送至真空過濾機脫

水，渣餅由汽車拉出廠外。

閃蒸出的高壓氣體經(jīng)過灰水加熱器回收熱量之后，通過氣液分離

器分離掉冷凝液，然后進入變換工段汽提塔。

閃蒸出的低壓氣體直接送至洗滌塔給料槽，澄清槽上部清水溢流

至灰水槽，由灰水泵分別送至洗滌塔給料槽、氣化鎖斗、磨煤水槽，

少量灰水作為廢水排往廢水處理。

洗滌塔給料槽的水經(jīng)給料泵加壓后與高壓閃蒸器排出的高溫氣

體換熱后送碳洗塔循環(huán)使用。

2）變換

在本工段將氣體中的CO部分變換成H2。

本工段的化學反應為變換反應，以下列方程式表示：

CO+H2O—→H2+CO2

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由氣化碳洗塔來的粗水煤氣經(jīng)氣液分離器分離掉氣體夾帶的水

分后，進入氣體過濾器除去雜質(zhì)，然后分成兩股，一部分（約為54%）

進入原料氣預熱器與變換氣換熱至305℃左右進入變換爐，與自身攜

帶的水蒸汽在耐硫變換催化劑作用下進行變換反應，出變換爐的高溫

氣體經(jīng)蒸汽過熱器與甲醇合成及變換副產(chǎn)的中壓蒸汽換熱、過熱中壓

蒸汽，自身溫度降低后在原料氣預熱器與進變換的粗水煤氣換熱，溫

度約335℃進入中壓蒸汽發(fā)生器，副產(chǎn)4.0MPa蒸汽，溫度降至270℃

之后，進入低壓蒸汽發(fā)生器溫度降至180℃，然后進入脫鹽水加熱器、

水冷卻器最終冷卻到40℃進入低溫甲醇洗1#吸收系統(tǒng)。

另一部分未變換的粗水煤氣，進入低壓蒸汽發(fā)生器使溫度降至

180℃，副產(chǎn)0.7MPa的低壓蒸汽，然后進入脫鹽水加熱器回收熱量，

最后在水冷卻器用水冷卻至40℃，送入低溫甲醇洗2#吸收系統(tǒng)。

氣液分離器分離出來的高溫工藝冷凝液送氣化工段碳洗塔。

氣液分離器分離出來的低溫冷凝液經(jīng)汽提塔用高壓閃蒸氣和中

壓蒸汽汽提出溶解在水中的CO2、H2S、NH3后送洗滌塔給料罐回收利

用；汽提產(chǎn)生的酸性氣體送往火炬。

3）低溫甲醇洗

本工段采用低溫甲醇洗工藝脫除變換氣中CO2、全部硫化物、其

它雜質(zhì)和H2O。

a）吸收系統(tǒng)

本裝置擬采用兩套吸收系統(tǒng)，分別處理變換氣和未變換氣，經(jīng)過

甲醇吸收凈化后的變換氣和未變換氣混合，作為甲醇合成的新鮮氣。

由變換來的變換氣進入原料氣一級冷卻器、氨冷器、進入分離器，

出分離器的變換氣與循環(huán)高壓閃蒸氣混合后，噴入少量甲醇，以防止

變換氣中水蒸氣冷卻后結(jié)冰，然后進入原料氣二級冷卻器冷卻至－

20℃，進入變換氣甲醇吸收塔，依次脫除H2S+COS、CO2后在－49℃

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出吸收塔，然后經(jīng)二級原料氣冷卻器，一級原料氣冷卻器復熱后去甲

醇合成單元。凈化氣中CO2含量約3.4%，H2S+COS<0.1PPm。

來自甲醇再生塔經(jīng)冷卻的甲醇－49℃從甲醇吸收塔頂進入，吸收

塔上段為CO2吸收段，甲醇液自上而下與氣體逆流接觸，脫除氣體中

CO2，CO2的指標由甲醇循環(huán)量來控制。中間二次引出甲醇液用氨冷

器冷卻以降低由于溶解熱造成的溫升。在吸收塔下段，引出的甲醇液

大部分進入高壓閃蒸器；另一部分溶液經(jīng)氨冷器冷卻后回流進入H2S

吸收段以吸收變換氣中的H2S和COS，自塔底出來的含硫富液進入H2S

濃縮塔。為減少H2和CO損失，從高壓閃蒸槽閃蒸出的氣體加壓后送

至變換氣二級冷卻器前與變換氣混合，以回收H2和CO。

未變換氣的吸收流程同變換氣的吸收流程。

b）溶液再生系統(tǒng)

未變換氣和變換氣溶液再生系統(tǒng)共用一套裝置。

從高壓閃蒸器上部和底部分別產(chǎn)生的無硫甲醇富液和含硫甲醇

富液進入H2S濃縮塔，進行閃蒸汽提。甲醇富液采用低壓氮氣汽提。

高壓閃蒸器上部的無硫甲醇富液不含H2S從塔上部進入，在塔頂部降

壓膨脹。高壓閃蒸器下部的含硫甲醇富液從塔中部進入，塔底加入的

氮氣將CO2汽提出塔頂，然后經(jīng)氣提氮氣冷卻器回收冷量后，作為尾

氣高點放空。

富H2S甲醇液自H2S濃縮塔底出來后進熱再生塔給料泵加壓，甲

醇貧液冷卻器換熱升溫進甲醇再生塔頂部。甲醇中殘存的CO2以及溶

解的H2S由再沸器提供的熱量進行熱再生，混和氣出塔頂經(jīng)多級冷卻

分離，甲醇一級冷凝液回流，二級冷凝液經(jīng)換熱進入H2S濃縮塔底部。

分離出的酸性氣體去硫回收裝置。

從原料氣分離器和甲醇再生塔底出來的甲醇水溶液經(jīng)泵加壓后

甲醇水分離器，通過蒸餾分離甲醇和水。甲醇水分離器由再沸器提供。

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塔頂出來的氣體送到甲醇再生塔中部。塔底出來的甲醇含量小于

100PPm的廢水送水煤漿制備工序或去全廠污水處理系統(tǒng)。

c）氨壓縮制冷

從凈化各制冷點蒸發(fā)后的-33℃氣氨氣體進入氨液分離器，將氣

體中的液粒分離出來后進入離心式制冷壓縮機一段進口壓縮至冷凝

溫度對應的冷凝壓力，然后進入氨冷凝器。氣氨通過對冷卻水放熱冷

凝成液體后，靠重力排入液氨貯槽。液氨通過分配器送往各制冷設備。

4）甲醇合成及精餾

a）甲醇合成

經(jīng)甲醇洗脫硫脫碳凈化后的產(chǎn)生合成氣壓力約為5.6MPa，與甲

醇合成循環(huán)氣混合，經(jīng)甲醇合成循環(huán)氣壓縮機增壓至6.5MPa，然后

進入冷管式反應器（氣冷反應器）冷管預熱到235℃，進入管殼式反

應器（水冷反應器）進行甲醇合成，CO、CO2和H2在Cu-Zn催化劑

作用下，合成粗甲醇，出管殼式反應器的反應氣溫度約為240℃，然

后進入氣冷反應器殼側(cè)繼續(xù)進行甲醇合成反應，同時預熱冷管內(nèi)的工

藝氣體，氣冷反應器殼側(cè)氣體出口溫度為250℃，再經(jīng)低壓蒸汽發(fā)生

器，鍋爐給水加熱器、空氣冷卻器、水冷器冷卻后到40℃，進入甲

醇分離器，從分離器上部出來的未反應氣體進入循環(huán)氣壓縮機壓縮，

返回到甲醇合成回路。

一部分循環(huán)氣作為弛放氣排出系統(tǒng)以調(diào)節(jié)合成循環(huán)圈內(nèi)的惰性

氣體含量，合成弛放氣送至膜回收裝置，回收氫氣，產(chǎn)生的富氫氣經(jīng)

壓縮機壓縮后作為甲醇合成原料氣；膜回收尾氣送至甲醇蒸汽加熱爐

過熱甲醇合成反應器副產(chǎn)的中壓飽和蒸汽（2.5MPa），將中壓蒸汽過

熱到400℃。

粗甲醇從甲醇分離器底部排出，經(jīng)甲醇膨脹槽減壓釋放出溶解氣

后送往甲醇精餾工段。

系統(tǒng)弛放氣及甲醇膨脹槽產(chǎn)生的膨脹氣混合送往工廠鍋爐燃料系統(tǒng)。

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甲醇合成水冷反應器副產(chǎn)中壓蒸汽經(jīng)變換過熱后送工廠中壓蒸

汽管網(wǎng)。

b）甲醇精餾

從甲醇合成膨脹槽來的粗甲醇進入精餾系統(tǒng)。精餾系統(tǒng)由預精餾

塔、加壓塔、常壓塔組成。預精餾塔塔底出來的富甲醇液經(jīng)加壓至

0.8MPa、80℃，進入加壓塔下部，加壓塔塔頂氣體經(jīng)冷凝后，一部分

作為回流，一部分作為產(chǎn)品甲醇送入貯存系統(tǒng)。由加壓塔底出來的甲

醇溶液自流入常壓塔下塔進一步蒸餾，常壓塔頂出來的回流液一部分

回流，一部分作為精甲醇經(jīng)泵送入貯存系統(tǒng)。常壓塔底的含甲醇的廢

水送入磨煤工段作為磨煤用水。在常壓塔下部設有側(cè)線采出，采出甲

醇、乙醇和水的混合物，由汽提塔進料泵送入汽提塔，汽提塔塔頂液

體產(chǎn)品部分回流，其余部分作為產(chǎn)品送至精甲醇中間槽或送至粗甲醇

貯槽。汽提塔下部設有側(cè)線采出，采出部分異丁基油和少量乙醇,混

合進入異丁基油貯槽。汽提塔塔底排出的廢水，含少量甲醇，進入沉

淀池，分離出雜醇和水，廢水由廢水泵送至廢水處理裝置。

c）中間罐區(qū)

甲醇精餾工序臨時停車時，甲醇合成工序生產(chǎn)的粗甲醇，進入粗

甲醇貯罐中貯存。甲醇精餾工序恢復生產(chǎn)時，粗甲醇經(jīng)粗甲醇泵升壓

后送往甲醇精餾工序。

甲醇精餾工序生產(chǎn)的精甲醇，進入甲醇計量罐中。經(jīng)檢驗合格的

精甲醇用精甲醇泵升壓送往成品罐區(qū)甲醇貯罐中貯存待售。

5）空分裝置

本裝置工藝為分子篩凈化空氣、空氣增壓、氧氣和氮氣內(nèi)壓縮流

程，帶中壓空氣增壓透平膨脹機，采用規(guī)整填料分餾塔，全精餾制氬

工藝。

原料空氣自吸入口吸入，經(jīng)自潔式空氣過濾器除去灰塵及其它機

械雜質(zhì)。過濾后的空氣進入離心式空壓機經(jīng)壓縮機壓縮到約

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0.57MPa(A)，然后進入空氣冷卻塔冷卻。冷卻水為經(jīng)水冷塔冷卻后的

水。空氣自下而上穿過空氣冷卻塔，在冷卻的同時，又得到清洗。

經(jīng)空冷塔冷卻后的空氣進入切換使用的分子篩純化器空氣中的

二氧化碳、碳氫化合物和水分被吸附。分子篩純化器為兩只切換使用，

其中一只工作時，另一只再生。純化器的切換周期約為4小時，定時

自動切換。

凈化后的空氣抽出一小部分，作為儀表空氣和工廠空氣。

其余空氣分成兩股，一股直接進入低壓板式換熱器，從換熱器底

部抽出后進入下塔。另外一股進入空氣增壓機。

經(jīng)過空氣增壓機的中壓空氣分成兩部分，一部分進入高壓板式換

熱器，冷卻后進入低溫膨脹機，膨脹后空氣進入下塔精餾。另一部分

中壓空氣經(jīng)過空氣增壓機二段壓縮為高壓空氣，進入高壓板式換熱

器，冷卻后經(jīng)節(jié)流閥節(jié)流后進入下塔。

空氣經(jīng)下塔初步精餾后，獲得富氧液空、低純液氮、低壓氮氣，

其中富氧液空和低純液氮經(jīng)過冷器過冷后節(jié)流進入上塔。經(jīng)上塔進一

步精餾后，在上塔底部獲得液氧，并經(jīng)液氧泵壓縮后進入高壓板式換

熱器，復熱后出冷箱，進入氧氣管網(wǎng)。

在下塔頂部抽取的低壓氮氣，進入高壓板式換熱器，復熱后送至

全廠低壓氮氣管網(wǎng)。

從上塔上部引出污氮氣經(jīng)過冷器、低壓板式換熱器和高壓板式換

熱器復熱出冷箱后分成兩部分：一部分進入分子篩系統(tǒng)的蒸汽加熱

器，作為分子篩再生氣體，其余污氮氣去水冷塔。

從上塔中部抽取一定量的氬餾份送入粗氬塔，粗氬塔在結(jié)構(gòu)上分

為兩段，第二段氬塔底部的回流液經(jīng)液體泵送入第一段頂部作為回流

液，經(jīng)粗氬塔精餾得到99.6?Ar，2ppmO2的粗氬，送入精氬塔中部，

經(jīng)精氬塔精餾在精氬塔底部得到純度為99.999%Ar的**氬作為產(chǎn)品抽

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出送入進貯。二、甲醇合成方法

當今甲醇生產(chǎn)技術(shù)主要采用中壓法和低壓法兩種工藝，并且以低壓法為主，

這兩種方法生產(chǎn)的甲醇約占世界甲醇產(chǎn)量的80％以上。

高壓法：（19.6－29.4MPa）是最初生產(chǎn)甲醇的方法，采用鋅鉻催化劑，反應

溫度360－400℃，壓力19.6－29.4MPa。高壓法由于原料和動力消耗大，反應溫

度高，生成粗甲醇中有機雜質(zhì)含量高，而且投資大，其發(fā)展長期以來處于停頓狀

態(tài)。

低壓法（5.0－8.0MPa）是20世紀60年代后期發(fā)展起來的甲醇合成技術(shù)。低

壓法基于高活性的銅系催化劑，其活性明顯高于鋅鉻催化劑，反應溫度低

（240-270℃）。在較低壓力下可獲得較高的甲醇收率，且選擇性好，減少了副反

應，改善了甲醇質(zhì)量，降低了原料的消耗。此外，由于壓力低，動力消耗降低很

多，工藝設備制造容易。

中壓法（9.8－12.0MPa）：隨著甲醇工業(yè)的大型化，如采用低壓法勢必導致

工藝管道和設備較大，因此在低壓法的基礎上適當提高合成壓力，即發(fā)展成為中

壓法。中壓法仍采用高活性的銅系催化劑，反應溫度與低壓法相同，但由于提高

了壓力，相應的動力消耗略有增加。

比較以上三者的優(yōu)缺點，以投資成本，生產(chǎn)成本，產(chǎn)品收率為依據(jù)，選擇中

壓法為生產(chǎn)甲醇的工藝路線。

一、甲醇合成的生產(chǎn)原理及影響因素

1.合成系統(tǒng)中的反應

CO2+H2→CH3OH+102.37kJ/mol

CO+H2→(CH3)2O+H2O+200.39kJ/mol

CO+3H2→CH4+H2O+115.69kJ/mol

CO2+H2→CO+H2-42.92kJ/mol

CO+H2→C4H9OH+3H2O+49.62kJ/mol

2.甲醇合成生產(chǎn)的影響因素

1)溫度

用來調(diào)節(jié)甲醇合成反應過程的工藝參數(shù)中，溫度對于反應混合物的平衡和速

率，都有很大影響。由一氧化碳加氫生成甲醇的反應和由二氧化碳加氫生成甲醇

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的反應，均為可逆的放熱反應。

i)一氧化碳加氫合成甲醇的最佳溫度

對于可逆放熱反應而言，存在最佳反應溫度曲線。當甲醇含量較低時，由于

平衡的影響相對的很小，最佳溫度高，隨著反應的進行，甲醇含量升高，平衡影

響增大，最佳溫度就低。反應器操作時，沿著最佳溫度線進行，則反應速率最高

而可得最大產(chǎn)量，但溫度不能超過催化劑耐熱允許溫度，對于銅基催化劑一般不

超過300℃。

最佳溫度值受操作壓力，反應氣體混合物的初始組成以及所用催化劑的顆粒

大小等因素影響。

ii)有二氧化碳參加反應時的最佳溫度

由于兩個反應的速率常數(shù)和平衡常數(shù)不同，同一組成下，兩個反應的最佳

溫度不同。故使兩個反應速率之和最大時的溫度，才是該反應系統(tǒng)的最佳溫度。

實現(xiàn)最佳溫度的方法，工業(yè)上采用連續(xù)換熱式或多段冷激式催化劑筐，使催

化床的溫度盡可能沿最佳溫度分布。

2)壓力

壓力也是甲醇合成反應過程的重要工藝條件之一。甲醇合成反應時分子

數(shù)減少，因此增加壓力對平衡有利，由于壓力高，組分的分壓提高，因而催化劑

的生產(chǎn)強度也提高。操作壓力的選用與催化劑的活性溫度范圍有關。對于鋅鉻催

化劑，其起始活性溫度在320℃，由于反應平衡的限制，只能選用25－30mpa。

再高的壓力則會導致副反應加速，造成溫度猛升而損壞催化劑。而銅系催化劑的

活性溫度范圍在200－300℃，操作壓力可降至5MPa，若能解決移熱問題，則可

設計高壓下銅基催化劑合成甲醇的系統(tǒng)。對于現(xiàn)有合成塔的操作，催化劑使用初

期，活性好，操作壓力可較低;催化劑使用后期，活性降低，往往采用較高壓力，

以保持一定的生產(chǎn)強度。

3)原料配比

實驗證明，最大反應速率時的組成并不是化學計量組成，由動力學方程確

定的最佳氫碳比表明，在遠離平衡的情況下，Zn－Cr催化劑最大反應速率的組

成H2：CO＝4，據(jù)報道，氫含量還可以減少副反應以及降低催化劑的中毒程度。

以上所指組成的氫碳比是合成反應器內(nèi)的組成，近似于循環(huán)氣組成，至于合

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成系統(tǒng)的進口新鮮氣組成，則應根據(jù)整個合成系統(tǒng)的物料平衡而定，以維持系統(tǒng)

的穩(wěn)定生產(chǎn)。

CO2的存在對于甲醇合成是有益的，一般維持在2－6％即可，新鮮氣中CO2

含量還可略高些。新鮮氣的組成，一般受上游流程的制約，但也要盡量滿足本系

統(tǒng)的要求。按化學計量要求（H2-CO2）與(CO+CO2)的摩爾比一般為2.05－2.15。

惰性氣體的含量也能影響反應速率，含量太高，降低反應速率，生產(chǎn)單位產(chǎn)

量的動力消耗也大；維持低惰性氣含量，則放空量加大，多損失有效氣體。一般

來說，惰性氣體含量要根據(jù)具體情況來定，而且這也是調(diào)節(jié)工況的手段之一。

4)催化劑顆粒尺寸

由動力學研究可知，催化劑顆粒大小對甲醇合成的宏觀速率有顯著的影

響。催化劑顆粒小，內(nèi)表面利用率大，從而宏觀反應速率大，可減少催化劑用量；

粒度減小，會使床層壓力降增大，從而增加動力消耗。因此催化劑的最佳顆粒尺

寸尚需視氣流和床層的特性即有關的具體情況而定。較合理的情況是，反應器上

部裝小顆粒，下部則裝大顆粒催化劑。

5)空速

對于甲醇合成過程，若采用較低空速，則反應速率變化較大，反應過程中

氣體混合物的組成與平衡組成較接近，反應速率較低，催化劑的生產(chǎn)強度較低，

但單位甲醇產(chǎn)品所需循環(huán)氣量小，氣體循環(huán)的動力消耗小，預熱未反應氣體到催

化劑進口溫度所需換熱面積較小，且離開反應器氣體的溫度較高，熱能利用價值

高。若采用較高空速，則反應速率變化較小，催化劑的生產(chǎn)強度提高，但增大了

預熱所需傳熱面積，熱能利用率降低，增大了循環(huán)氣體通過設備的壓力降及動力

消耗，并且由于氣體中反應產(chǎn)物的濃度降低，增加了分離反應產(chǎn)物的費用。還應

注意，空速增大到一定程度后，催化劑床層溫度不能維持。因此，必須綜合多方

面因素來考慮最佳空速的問題。

6)反應器結(jié)構(gòu)

甲醇合成塔內(nèi)件的型式繁多，內(nèi)件的核心為催化劑筐，他的設計好壞直接

影響合成塔的產(chǎn)量和消耗定額。一個好的催化劑筐設計應滿足以下要求：

i)能保證催化劑在升溫、還原過程中操作正常、還原充分，盡可能地

提高催化劑的活性，達到最大的生產(chǎn)強度。

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ii)能有效地移去反應熱，合理地控制催化劑層的溫度分布，使其逼近

最佳操作溫度線，提高甲醇凈值和催化劑的使用壽命。

iii)能保證氣體均勻地通過催化劑層，阻力小，氣體處理量大，甲醇產(chǎn)

量高。

iv)充分利用高壓空間，盡可能多裝催化劑，提高容積利用系數(shù)。

v)操作穩(wěn)定、調(diào)節(jié)方便，能適應各種操作條件的變化。

vi)結(jié)構(gòu)簡單，運轉(zhuǎn)可靠，裝卸催化劑方便，制造、安裝和維修容易等。

vii)妥善處理各個內(nèi)件的連接與保溫，避免產(chǎn)生熱應力，使內(nèi)件在塔內(nèi)

能自由脹縮。

如上所述，合成塔內(nèi)件型式很多，有各自的特點和適用場合，因此不能用簡

單的方法肯定一種塔型或全部否定一種塔型。傳統(tǒng)的高壓法甲醇合成多用連續(xù)換

熱的三套管并流式和單管并流式，中低壓法流程則多用多層冷激式合成塔和管式

合成塔以及兩者的改進型合成塔。無論在何種壓力下操作，為減少阻力面應用徑

向合成塔或軸、徑向復合式合成塔。